美國(guó)化妝品FDA注冊(cè)測(cè)試項(xiàng)目及辦理機(jī)構(gòu)。化妝品的FDA注冊(cè)由美國(guó)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)，F(xiàn)DA的化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊(cè)計(jì)劃。該計(jì)劃由化妝品生產(chǎn)企業(yè)自愿注冊(cè)和化妝品成分申報(bào)兩部分組成。
根據(jù)美國(guó)FDA化妝品法規(guī)，化妝品企業(yè)可以在產(chǎn)品在美國(guó)上市之前或之后，通過(guò)電子系統(tǒng)VCRP注冊(cè)化妝品FDA或提交紙質(zhì)文件。化妝品通過(guò)FDA注冊(cè)后，企業(yè)會(huì)有一個(gè)注冊(cè)號(hào)（注冊(cè)號(hào)）和一個(gè)產(chǎn)品配方號(hào)（CPIS）。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息（如名稱(chēng)、地址、負(fù)責(zé)人、聯(lián)系方式等。）和產(chǎn)品信息（如商標(biāo)、配方、原料的CAS號(hào)等。）。

根據(jù)美國(guó)FDA的化妝品法規(guī)，化妝品FDA注冊(cè)完成后，企業(yè)將擁有一個(gè)企業(yè)注冊(cè)號(hào)和產(chǎn)品FDA注冊(cè)號(hào)（CPIS）。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息（如名稱(chēng)、地址、負(fù)責(zé)人、聯(lián)系方式等。）和產(chǎn)品信息（如商標(biāo)、配方、原料的CAS號(hào)等。）。

化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制性的，但是如果一個(gè)公司的產(chǎn)品通過(guò)了化妝品FDA的認(rèn)證，就會(huì)獲得通行證，可以放在亞馬遜等美國(guó)的跨境電商平臺(tái)上。
美國(guó)出口的化妝品沒(méi)有強(qiáng)制要求必須向FDA注冊(cè)，但有兩種情況需要FDA注冊(cè)：
1.化妝品在美國(guó)亞馬遜上架，要求化妝品公司申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)號(hào)；

2.如果在美國(guó)銷(xiāo)售的化妝品超過(guò)1000美元，必須提供銷(xiāo)售記錄或鏈接才能在FDA注冊(cè)。

獲取化妝品成分的重要信息

FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫(kù)。如果目前使用的化妝品成分被認(rèn)為是有害的，應(yīng)該被禁止，F(xiàn)DA將通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷(xiāo)售商。如果您的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中，F(xiàn)DA將無(wú)法通知您。

化妝品FDA檢測(cè)項(xiàng)目：
1.重金屬測(cè)試；微生物檢測(cè)；
2.皮膚刺激試驗(yàn)；物理和化學(xué)成分分析；
3.毒理學(xué)評(píng)估；部件標(biāo)簽的審查；

4.防腐效果試驗(yàn)

化妝品FDA注冊(cè)流程：
1.提供工廠的英文信息（如公司名稱(chēng)和地址）以及工廠負(fù)責(zé)人和聯(lián)系方式等。）
2.化妝品配方；在FDA官方網(wǎng)站上提交信息

3.數(shù)據(jù)審查已成功接受。

化妝品FDA注冊(cè)周期：
2~3周的完整數(shù)據(jù)準(zhǔn)備
化妝品FDA注冊(cè)有證書(shū)嗎？
化妝品FDA注冊(cè)，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA注冊(cè)號(hào)，沒(méi)有化妝品FDA注冊(cè)證書(shū)?；瘖y品FDA注冊(cè)號(hào)是長(zhǎng)期的，沒(méi)有有效期?；瘖y品FDA注冊(cè)不用向FDA繳納官方費(fèi)用。

溫馨提示：化妝品FDA注冊(cè)信息也不會(huì)在網(wǎng)上公開(kāi)?；瘖y品FDA注冊(cè)的信息只能通過(guò)賬號(hào)密碼查詢。廠家不用擔(dān)心在化妝品FDA注冊(cè)的產(chǎn)品會(huì)泄露產(chǎn)品的秘密。

以上資料由環(huán)測(cè)威整理發(fā)布，如有疑問(wèn)或需檢測(cè)認(rèn)證歡迎與環(huán)測(cè)威檢測(cè)直接溝通（4008-707-283）擁有自建實(shí)驗(yàn)室，為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)，深受廣大客戶信賴。