美國EPA年度報告續(xù)費將于3月1日截止提交。剩下1個月左右了！在美國環(huán)保署EPA注冊的企業(yè)必須在2021年3月1日或之前報告2020報告年度的產(chǎn)量。以電子方式提交的年度生產(chǎn)報告必須在美國東部標準時間2021年3月1日午夜前提交。為了保持有效的EPA注冊，即使您在2020日歷年期間沒有生產(chǎn)農(nóng)藥或裝置，您也必須提交報告。

由于大多數(shù)美國環(huán)保局工作人員仍在遠程工作，EPA鼓勵以電子方式提交報告，以確保正確提交和及時審查你的報告。為確保您的報告在2021年3月1日當天或之前按時提交，我們鼓勵所有人向SSTS注冊電子報告選項：https://www.epa.gov/compliance/electronic-reporting-mediator-estigations。

使用電子報告系統(tǒng)（SSTS），您可以通過登錄SSTS并單擊“表格3540-16”的“提交歷史記錄”來檢查年度生產(chǎn)報告的狀態(tài)，只要狀態(tài)顯示為“EPA接受”或“等待EPA審核”，您就已經(jīng)正確提交，無需做任何其他事情。

EPA認證流程
對于受FIFRA法案管制的產(chǎn)品，經(jīng)銷商和生產(chǎn)工廠必須在EPA進行注冊。其中美國的經(jīng)銷商需要取得公司號（Company Number或EPA Register Number），而任何一家生產(chǎn)、分裝這些裝置或活性劑的工廠，必須取得EPA商號（EPA Establishment Number）。一個公司號或注冊號可以關聯(lián)多個商號。

取得相關的號碼后，必須在外包裝打上生產(chǎn)廠家的商號（EPA Establishment Number）。同時，包裝和標簽應該滿足EPA法規(guī)的要求。

任何取得EPA注冊的工廠，必須在每年的3月1號之前，向EPA申報前一年的銷量情況，包括具體的產(chǎn)品類別、型號和銷售數(shù)量。首次注冊的廠家，在取得EPA商號之后的一個月內(nèi)，必須向EPA補交上一年度的銷量情況。

對于殺菌劑、農(nóng)藥等產(chǎn)品，如果適用未經(jīng)EPA批準的活性成分，必須向EPA提交相關的資料，證明其活性成分對環(huán)節(jié)的安全性。同時，這類產(chǎn)品的標簽，也必須向EPA進行備案。

以上資料由環(huán)測威整理發(fā)布，如有疑問或需檢測認證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通（4008-707-283）擁有自建實驗室，為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測認證服務，深受廣大客戶信賴。