美國醫(yī)療器械FDA注冊認(rèn)證詳細(xì)介紹。隨著國內(nèi)企業(yè)日益壯大，所以現(xiàn)在國內(nèi)企業(yè)都將目光放到了海外市場，尤其是歐美市場。但想要將自己產(chǎn)品出口到海外市場有一個很大的問題，那么醫(yī)療器械進(jìn)入美國市場需要做什么認(rèn)證呢？我們一起來了解一下。
美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration 簡稱 FDA）的英文縮寫，它是國際醫(yī)療審核權(quán)威機構(gòu)，由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機關(guān)。FDA是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機構(gòu)。通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。
1.激光產(chǎn)品FDA注冊
2.食品接觸材料的FDA檢測
3.化妝品和日用品FDA檢測報告
4.醫(yī)療器械FDA注冊
5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊
（1）第一類醫(yī)療器械Class I：低等風(fēng)險（監(jiān)管控制類型：基本控制）產(chǎn)品必須合乎一般規(guī)定要求，大部分可以直接注冊，無需遞交產(chǎn)品安全有效性報告；
申請周期在7-10個工作日左右；資料：FDA醫(yī)療申請表、產(chǎn)品基礎(chǔ)信息、產(chǎn)品說明書、美金官費繳納。；
（2）第二類醫(yī)療器械Class II：中等風(fēng)險（監(jiān)管控制類型：基本控制以及特殊控制）產(chǎn)品必須達(dá)到功能標(biāo)準(zhǔn)；
大部分需要注冊前向FDA遞交FDA510（K） （PMN市場預(yù)投放通告）的產(chǎn)品本身的安全有效性論證報告，獲批后才可以進(jìn)行產(chǎn)品注冊和合法上市銷售；申請周期在半年以上；510（K）僅對產(chǎn)品進(jìn)行書面論證，不涉及獲批前的工廠質(zhì)量體系FDA GMP QSR820的現(xiàn)場審核；
（3）第三類醫(yī)療器械Class III：高等風(fēng)險（監(jiān)管控制類型：基本控制以及上市前批準(zhǔn)）最嚴(yán)格控制，上市前必須先經(jīng)批準(zhǔn)。
大部分需要先申請FDA PMA市場預(yù)投放批準(zhǔn)，獲批后才可以進(jìn)行產(chǎn)品注冊和合法上市銷售；申請周期在一年以上；獲批前FDA會對制造商進(jìn)行FDA GMP QSR820質(zhì)量體系的現(xiàn)場審核，通過后才可獲批該產(chǎn)品的PMA申請。
FDA對于醫(yī)療器械的審批以嚴(yán)謹(jǐn)著稱，是零容忍的典型代表，從而贏得了世界范圍的巨大聲譽和信賴。某種程度上，醫(yī)療器械獲得FDA審批就意味著產(chǎn)品獲得了最高等級的安全性和有效性的認(rèn)證。而PMA審核必須以足夠充分的科學(xué)證據(jù)作為事實佐證，以確保其預(yù)期用途是安全和有效的，是對原有FDA審核規(guī)范要求的進(jìn)一步升級，PMA是FDA最嚴(yán)格的醫(yī)療器械監(jiān)管審批項目。
美國、加拿大、日本、新加坡、韓國等均不接受CE標(biāo)志。因此在美國是要進(jìn)行美國FDA認(rèn)證的，美國FDA認(rèn)證一般有三種說法：
1.FDA批準(zhǔn)：這種一般針對藥品比較多，就是允許這個藥品上市了；
2.FDA注冊：很多產(chǎn)品銷售到美國需要的進(jìn)行注冊的（如食品，藥品，醫(yī)療器械，激光產(chǎn)品等），有些產(chǎn)品還必須要做過檢測才能申請注冊；
3.FDA檢測：這種是根據(jù)FDA的公布的法規(guī)來做檢測，看產(chǎn)品是否符合FDA法規(guī)要求，這種檢測都是在第三方做的，F(xiàn)DA本身不做任何檢測。他們主要負(fù)責(zé)制定法規(guī)和市場監(jiān)管等。
