其實(shí)這個注冊就相當(dāng)于我們國內(nèi)的質(zhì)檢報(bào)告一般,也是沒有強(qiáng)制性,但是上網(wǎng)商,超市或者銷售都會需要,F(xiàn)DA化妝品注冊也是同理,美國雖然沒有法規(guī)強(qiáng)制性要注冊,但是化妝品入駐亞馬遜必須辦理FDA注冊,美國超市,美國客戶等也都需要化妝品FDA注冊。
所以,化妝品亞馬遜FDA注冊不是強(qiáng)制性的,但也默認(rèn)為半強(qiáng)制性的了。
1廠家自愿注冊并獲得注冊號的并不一定能得到FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn),F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳,但可以通過參與VCRP直接獲得下列利益。
2獲取化妝品成分重要信息。
3避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時被扣留。
4 FDA取得一物理樣品并將它送到FDA地區(qū)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。
化妝品入駐亞馬遜FDA注冊分為三種:
化妝品工廠注冊:需要工廠資料就可以了。
化妝品產(chǎn)品注冊:需要化妝品的成分資料。(需要過去12個月在美國銷售1000美金,并且現(xiàn)在有在美國購買到的地址)
工廠和產(chǎn)品同時注冊:工廠的資料和產(chǎn)品成分資料。FDA化妝品注冊應(yīng)工業(yè)要求制定了化妝品自愿注冊計(jì)劃???,其中包含兩個部分:化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。
1.配方毒理性評估Toxicological risk assessment( TRA):
2.微生物污染測試USP61
3.抗菌防腐效用測試USP51
4.重金屬污染測試
5.成分及包裝標(biāo)簽審核
6.刺激性試驗(yàn):皮膚 經(jīng)口 眼部
7.產(chǎn)品技術(shù)性資料(PIP)檔案等。