該法規(guī)從官方公報發(fā)布第20天開始生效，法規(guī)中它規(guī)定了自2020年7月4日起，當物品或混合物中PFOA及其鹽類含量≥25ppb，PFOA相關(guān)物質(zhì)單項或總含量≥1000ppb時，不得用于生產(chǎn)或投放市場。
PFOA是全氟辛酸銨的簡稱，為一種人工合成的化學品，通常是用于生產(chǎn)高效能氟合物時所不可或缺的加工助劑。PFOS是目前已知難降解的有機污染物之一，具有很高的生物蓄積性和多種毒性。它被廣泛應用于航空科技、運輸、電子行業(yè)，以及廚具等民生用品。當PFOA分解后會在環(huán)境或人體中釋放出來，對環(huán)境和人體造成毒性危害。因此歐美等國均對PFOA在相關(guān)產(chǎn)品中的使用提出了限制要求。
REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
——注冊（Registration）： 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告；
——評估（Evaluation）： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性；
——許可（Authorization）： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR（致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)）、PBT（持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì)）、vPvB（高持久性、高度生物富積化學物質(zhì)）等；
——限制（Restriction）： 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口！
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5、如報告需注明其它信息或訂單號、批號，請予以說明；
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7、委托方經(jīng)辦人簽字或加蓋公章。
