國推rohs測試GB/T26125標準檢測如何辦理？可以聯系我司環(huán)測威檢測了解詳情。作為國推污染控制自愿性認證的配套檢測標準，GB/T26125—2011《電子電氣產品六種限用物質（鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚）的測定》已于2011年5月12日發(fā)布，2011年8月1日起實施。標準中規(guī)定了電子電氣產品中限用物質的檢測方法，包括樣品制備、篩選、確證檢測等內容。GB/T26125—2011等效翻譯IEC62321—2008技術內容，有力促進了全球電子電氣行業(yè)RoHS測試的一致性。
該標準適用于電子電氣產品中鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚的檢測，但不包括拆分程序和符合性判定。檢測樣品劃分為聚合物、金屬和電子件，電子件可以理解為聚合物和金屬的混合物。
檢測目的是為產品的符合性評價提供可靠依據，因此化學分析方法的選擇應以精確可靠為前提，兼顧經濟性。GB/T26125—2011推薦的一般檢測流程是先對檢測樣品進行篩選檢測，再根據篩選結果判定是否合格，對不能判定的檢測單元再進行確證檢測。
篩選檢測方法快速便捷，成本較低，但可靠性和精確性也不高。不同材料中限用物質的存在風險不同，篩選檢測可以初步甄別。通過篩選測試合格的材料，可不再進行精確測試，減少檢測環(huán)節(jié)，降低檢測成本。篩選檢測方法一般采用X-射線熒光光譜（XRF）分析法，又分為波長色散型（WD-XRF）和能量色散型（ED-XRF）。均質樣品可以直接檢測，無法進一步拆分的非均質樣品可以機械破壞后制樣，使其達到均質后測試。
X-射線熒光光譜分析法適用于篩選均質材料中的鉛、汞、鎘、鉻、溴，分析得到的是每種元素的總量信息，不能識別化合物或元素價態(tài)。當測定的總鉻和總溴超標時，不能反映六價鉻和溴化阻燃劑（多溴聯苯或多溴二苯醚）的含量也超標，應按照其他確證方法進行確認判定。但如果測定的總鉻和總溴均合格時，可以不做確證試驗，直接判定六價鉻和溴化阻燃劑不超標。
多溴聯苯和多溴二苯醚的確證檢測主要采用氣相色譜-質譜聯用法。金屬中沒有溴化阻燃劑，此項不適用。有機聚合物和電子件可使用索式萃取裝置進行萃取，然后采用氣相色譜-質譜聯用法分離進行定性定量分析。1根大約15m長的色譜柱可以滿足多溴聯苯和多溴二苯醚的分離，質譜檢測器應能夠進行選擇性離子檢測，并且質量數（m/z）的上限至少為1000。大的質量數范圍能滿足分辨九溴二苯醚和十溴二苯醚的需求。為獲得較好的重復性，建議使用自動進樣器。
重金屬鉛和鎘的確證檢測可以采用ICP-OES，ICP-MS和AAS。對于基體中其他元素含量高的樣品推薦使用基體匹配法，在制備混合校準溶液時，可根據產品說明書或者XRF評估結果加入與樣品溶液一致的基體元素，使校準溶液的基體與樣品溶液相似。在任何情況下，校準溶液的酸度應根據樣品溶液的酸度調整，盡量保持一致。
汞可以采用CV-AAS，CV-AFS，ICP-OES和ICP-MS進行確證檢測。因汞具有揮發(fā)性，消解液和標準溶液應在低于4℃條件下貯存。在建立校準曲線時，校準溶液中加幾滴5%的高錳酸鉀溶液可增強其穩(wěn)定性，獲得相關系數更好的校準曲線。對于使用ICP-OES和ICP-MS進行測定，如果汞的濃度較高，可能會產生記憶效應，可通過稀釋溶液和徹底清洗儀器來降低。
六價鉻則根據檢測單元類型區(qū)分檢測方法，金屬樣品只做定性測定，具體測定方法有斑點法和沸水提取法；聚合物和電子件采用比色法定量確證。當金屬樣品做斑點法的測試結果為陽性時，表明鍍層中含有六價鉻；當斑點法所得的結果為陰性或者不能確定斑點法的測試結果時，需要用沸水提取法進行確認。斑點法或者沸水萃取法檢測含有六價鉻，則判定為不合格。金屬鍍層中的六價鉻檢測相比行標SJ/T11365—2006《電子信息產品中有毒有害物質的檢測方法》要更加嚴格，檢出即不合格，目的在于鼓勵淘汰六價鉻的電鍍工藝，倡導電子電氣產品工藝的綠色環(huán)保。
