醫(yī)用口罩ce認(rèn)證辦理,醫(yī)用口罩產(chǎn)品出口歐盟地區(qū)需要辦理ce認(rèn)證,EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用口罩的構(gòu)造,設(shè)計(jì),性能要求和測試方法,目的是限制在外科手術(shù)過程中以及其他具有類似要求的醫(yī)療環(huán)境中,傳染病從工作人員向患者的傳染。具有一定微生物阻隔的醫(yī)用口罩也可有效減少無癥狀患者或具有臨床癥狀的患者從鼻和口中細(xì)菌病毒的傳播。下面我們就來看看醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)辦理。
醫(yī)用口罩ce認(rèn)證EN14683檢測項(xiàng)目和測試要求:
1、材料和結(jié)構(gòu)要求
醫(yī)用口罩是一種醫(yī)療器械,通常由放置,粘合或模制在織物層之間的過濾層組成。在預(yù)定使用期間,醫(yī)用口罩不得分裂或撕裂。在選擇過濾器和過濾層材料時(shí),應(yīng)注意清潔度(無顆粒物)。
2、設(shè)計(jì)要求
醫(yī)用口罩應(yīng)具有可緊密安裝在佩戴者的鼻子,嘴巴和下巴上的醫(yī)療器械,并確保該面罩可緊密貼合在兩側(cè)。
醫(yī)用口罩可能具有不同的形狀和結(jié)構(gòu),以及其他功能,例如帶有或不帶有防霧功能的口罩(以保護(hù)佩戴者免受飛濺和水滴的侵害)或鼻梁(通過與鼻子保持貼合來增強(qiáng)貼合性)輪廓)。
通用要求:如果適用于無菌狀態(tài),則應(yīng)對制成品或從制成品上切下的樣品進(jìn)行所有測試。
細(xì)菌過濾效率(BFE):Type1≥95,Type2≥98
當(dāng)按照ENISO11737-1進(jìn)行測試時(shí),醫(yī)用口罩的生物負(fù)荷應(yīng)≤30cfu/g。
第一步:客戶提供產(chǎn)品圖片及申請表;
第二步:環(huán)測威實(shí)驗(yàn)室根據(jù)提供資料進(jìn)行報(bào)價(jià);
第三步:客戶確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi),并準(zhǔn)備好測試樣品;
第四步:客戶安排郵寄樣品到實(shí)驗(yàn)室測試;
第五步:測試通過,報(bào)告完成、項(xiàng)目完成,出具CE認(rèn)證證書。
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