我司環(huán)測威檢測是獲得CNAS和CMA資質(zhì)認可的第三方檢測機構(gòu),專業(yè)辦理CE檢測認證等各類檢測認證證書。需要辦理亞馬遜CE認證歡迎來電4008-707-283聯(lián)系我司環(huán)測威進行辦理。
亞馬遜CE認證新規(guī)更新內(nèi)容簡介
本次歐盟規(guī)則更新:2021年7月今后,歐盟境內(nèi)出售的產(chǎn)品,除了CE認證標(biāo)志外,還需求一位歐盟代表人,才是歸于合規(guī)的。歐洲法令早就過相關(guān)規(guī)則:賣家在歐盟國家出售的產(chǎn)品必須有歐洲負責(zé)人信息,以下是相關(guān)法令條款:
歐盟議會和理事會于2019年6月20日批準(zhǔn)了一項新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)則CE 標(biāo)識的要求、公告組織(NB)和市場監(jiān)管組織的指定和運作規(guī)范。
1、制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱、地址,產(chǎn)品的名稱、型號等;
2、產(chǎn)品使用說明書;
3、安全設(shè)計文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖);
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),建立技術(shù)資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等;
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標(biāo)志的產(chǎn)品);
7、測試報告 (Testing Report);
8、歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 (對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械);
10、CE符合聲明(DOC)。
亞馬遜CE檢測報告辦理流程
1、確認適用的指令和一致的規(guī)范
2、驗證產(chǎn)品特定要求
3、確認是否需求進行獨立的合格評定(由指定組織進行)
4、測驗產(chǎn)品并檢查其合格性
5、草擬并保存所需的技術(shù)文檔
6、貼上CE標(biāo)記并起草歐盟契合性聲明。
CE認證周期取決于產(chǎn)品的測試周期,產(chǎn)品認證的話一般要3-6個工作周,然后根據(jù)每個產(chǎn)品不同,測試周期也不同。CE認證費用也是根據(jù)產(chǎn)品不同而定的,總體費用=認證費+檢測費+服務(wù)費。
CE認證其實沒有相對意義的有效期,ce認證有效期都是根據(jù)此產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)什么時候到期而到期。沒有說具體規(guī)定哪天,一個標(biāo)準(zhǔn)什么時候到期,是歐盟規(guī)定的,至于什么時候更改,只能等歐盟下通知而定,產(chǎn)品一般情況至少可以用半年到一年,因為新規(guī)定出來后,舊的規(guī)定,也可以使用半年到一年不等。